人造血管是指通过人工方法制造出的，用于替代人体自然血管的管状结构。其主要目的是在血管受损或需要替换时，为血液提供一个顺畅的通道，从而恢复或维持人体的血液循环功能。

人造血管行业市场产业链分析

上游环节：原材料供应

人造血管的制造需要用到各种高分子材料和天然材料。其中，高分子材料主要包括涤纶、聚四氟乙烯(EPTFE)、聚氨酯等，而天然材料则如桑蚕丝等。这些原材料的质量和性能直接影响到最终人造血管产品的质量和性能。因此，上游原材料供应商的稳定性和技术水平对于人造血管行业的发展至关重要。

中游环节：研发和生产制造

中游环节涉及到人造血管的研发和生产制造。这个环节需要多领域的知识和技术，包括材料科学、生物医学工程、制造工艺等。企业需要投入大量的研发资金和人力资源，不断进行技术创新和产品升级，以满足市场需求。同时，生产制造过程也需要严格的质量控制，确保产品的安全性和有效性。

下游环节：临床应用和市场销售

下游环节主要是人造血管的临床应用和市场销售。人造血管作为许多严重狭窄或闭塞性血管的替代品，在主动脉疾病、外周动脉疾病及血液透析等领域有着广泛的应用。随着医疗水平的提高和患者需求的增长，人造血管市场规模不断扩大。同时，市场竞争也日益激烈，企业需要不断提高产品质量和服务水平，以赢得市场份额。

人工血管作为冠状动脉搭桥手术和动静脉瘘管的有效替代品，对于心血管疾病的治疗起到重要作用。近年来，随着人们生活节奏加快，受饮食习惯不健康、人口老龄化等因素影响，全球心血管疾病的患病率逐年上升，且呈现年轻化的发病趋势。数据显示，近30年来，全球心血管疾病患病人数从2.7亿人增长到5.2亿人;死亡人数从1210万人增长到1860万人。

随着全球心血管疾病患者的不断增多，临床对人工血管的需求也在持续增长，进而带动全球人工血管市场规模上升。数据显示，2021年全球人工血管市场规模达到233亿元，预计2027年将超过300亿元。

人造血管行业市场前景趋势分析

近年来，在国家相关政策的支持下，江苏百优达专注于人造血管等植入类医疗器械的研发和生产，积极解决人工血管“卡脖子”问题。其自主研发和生产的人工血管“VASOLINE”于2022年11月17日获批上市，是我国首个国产人工血管，打破了外资企业完全垄断人工血管市场的竞争格局。目前，“VASOLINE”的年产能已达到3万条左右。

全球人造血管行业存在着一些较大的跨国企业，如Gore、Medtronic、Terumo等。这些企业在技术研发、产品质量、市场渠道和品牌认知度等方面具有明显优势，占据着人造血管行业的主导地位。而在国内，虽然人造血管行业发展起步较晚，但近年来随着国产企业技术、工艺及自主研发能力的提升，国产人造血管产品的质量和性能不断提高，市场份额也逐渐增加。主要企业包括上海契斯特医疗科技公司、上海索康医用材料有限公司等。

虽然国产人工血管产品已获得突破进展，但是目前我国人工血管仍高度依赖进口，本土企业市场份额占比仍然较低，国产替代还有很大的上升空间。据了解，除了江苏百优达外，领博生物、柔脉医疗、武汉杨森、畅迪医疗、海迈医疗等多家企业也加速布局人工血管赛道。其中，畅迪医疗、武汉杨森、领博生物等公司的人工血管产品已进入临床研究阶段。

当前心血管疾病种类多、患者数量庞大且增长趋势明显，而治疗该疾病所需的人工血管市场却完全由外资品牌把控。在人造血管目前较大利润空间，巨大的市场空间的吸引下，越来越多国内医疗器械企业介入到人造血管领域中来。中国人造血管生产企业主要有上海契斯特医疗科技公司及上海索康医用材料有限公司。未来随着国内企业自身技术、工艺及自主研发能力不断提升的背景下，国产人造血管产量的扩大，国产占比将迅速提升，最终将实现进口替代，市场竞争将更加激烈。人造血管的未来发展方向，将是工艺更佳的纺织编制人造血管、组织工程化人造血管、3D打印人造血管。

了解更多本行业研究分析详见若水普华产业研究院《2024-2029年中国人造血管行业深度调研及投资机会分析报告》。