医药CDMO(医药合同研发生产机构)是指以合同定制形式为制药企业提供制药工艺的开发、设计及优化服务，并在此基础上提供从公斤级到吨级的定制生产服务的机构。CDMO企业利用自身技术优势及生产能力，承接了制药企业的工艺开发和生产职能，从而使制药企业可以更专注于药物的研发。

在制药领域，CDMO可以提供药物研发和生产的全流程服务，包括药物设计、制剂开发、合规审批和商业化生产等。通过专业的技术团队和先进的设备，CDMO机构可以加快新药研发进程，提高药物质量和可及性。

根据药品类型，CDMO细分领域主要分为小分子CDMO、大分子CDMO(包括多肽/抗体/蛋白/疫苗等)及细胞基因疗法(CGT)CDMO三大类。按药物类型拆分，整个CDMO市场占比最大的是化学药领域，其次是抗体/蛋白/非核酸疫苗领域，随后是细胞基因疗法领域，最后是多肽领域。

医药CDMO行业市场需求

在药企对成本控制和效率提升的要求不断加强的背景下，CDMO 行业发展势头强劲，在工艺研发、工艺优化、质量及稳定性研究、定制生产等方面，CDMO能提供专业的解决方案和支持，将自有工艺研发能力与规模生产能力深度结合，赋能药企高速度高质量发展。

医药外包的需求已从临床前及临床阶段的新药研发逐渐拓展至商业化阶段已上市药物(包括专利到期前后的药物和新上市药物)的专业化定制研发生产，已上市药物中包含了大量年销售收入超过10亿美元的重磅药物。

根据若水普华产业研究院发布的《2023-2028年中国医药CDMO行业发展趋势及投资预测报告》显示：

CDMO行业在创新研发的热情下，凭借自身的工艺优势和规模化生产能力，在全球范围内持续增长，市场景气度保持较高。2017年至2021年，全球CDMO市场规模从394亿美元增长至632亿美元，复合年增长率为12.5%。

医药CDMO行业未来规模预测

新药研发是全球医药行业创新之源，对人类健康和生命安全有着重大的意义。2023年，全球共有69种新药(NAS)上市，比2022年增加了10%。

根据德勤《2023年全球生命科学行业展望》的分析，全球大型制药公司2022年平均资产开发成本同比增加 2.98亿美元，达到22.8亿美元，但资产成功商业化后平均每条管线资产的预测销售额峰值从2021年的5亿美元降至3.89亿美元。为了分散风险和降低成本，越来越多的制药公司选择与其他公司合作，或将研发过程中的某些环节化合物合成和筛选、原料药和制剂的工艺研发外包给专业的CRO、CDMO。

CDMO行业赛道宽广，全球医药行业市场规模的增长和创新药企业研发投入促进CDMO行业持续扩容，且以化学药CDMO为主，市场集中度低、高度碎片化。全球医药CDMO市场在2022年至2025年间将保持快速增长的势头，预计全球化学药CDMO市场规模在2025年将达到784亿美元。

在药品研发成本不断上升、药品价格竞争激烈的背景下，出于成本控制、环保等各方面考虑，中间体生产有向具备承接优势的发展中国家转移的需要。近年来，受到研发、环保、人力等成本上升压力的影响，CDMO产业由欧美成熟市场向亚洲新兴市场转移，由于拥有数量可观的人才以及潜力巨大的医药市场，中国占据了产业承接的主要位置，充分匹配医药CDMO的核心供需要素。

中国CDMO市场规模增速远高于全球平均水平，在全球CDMO行业的市占率逐年提升，中国医药研发服务公司提供的全球外包服务的市场(不包括大分子CDMO)规模将由2022年的1,312亿元增长到2026年的3,368亿元，年平均增幅约26.6%。

在激烈的市场竞争中，企业及投资者能否做出适时有效的市场决策是制胜的关键。报告准确把握行业未被满足的市场需求和趋势，有效规避行业投资风险，更有效率地巩固或者拓展相应的战略性目标市场，牢牢把握行业竞争的主动权。

更多行业详情请点击若水普华产业研究院发布的《2023-2028年中国医药CDMO行业发展趋势及投资预测报告》。